Gliazellen

• Astrozyten
  • Größte Gliazellen mit typischer sternförmiger Morphologie
    • Enthalten GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) → wichtiges Intermediärfilament, diagnostischer Marker
    • Unterformen:
      • Protoplasmatische Astrozyten
        • Vorkommen in der grauen Substanz
        • Kurze, dicke und verzweigte Fortsätze
      • Faserastrozyten (Fibrilläre Astrozyten)
        • Vorkommen in der weißen Substanz
        • Lange, dünne und wenig verzweigte Fortsätze

• Funktionen:
  • Regulation des Elektrolytgleichgewichts (Kaliumaufnahme)
  • Aufnahme und Metabolisierung von Neurotransmittern (Glutamat, GABA, Glycin)
  • Unterstützung von Nährstoffversorgung und Entgiftung der Neurone
  • Beteiligung an der Blut-Hirn-Schranke
  • Reaktion auf Schädigung: Astrogliose (Hypertrophie und Proliferation) → Bildung einer Glianarbe
• Spezielle Form: Radialglia
  • Bilden radiäre Fortsätze im Neuroepithel
  • Dienen als Leitschiene für Neurone und Axone während der Entwicklung
  • Differenzieren sich später zu Astrozyten
  • Beispiele: Bergmann-Glia (Kleinhirn), Müller-Glia (Retina)

• Oligodendrozyten
  • Morphologie:
    • Kleiner als Astrozyten, mit rundem Zellkern und dünnem Zytoplasmasaum
    • Haben kurze, wenige Fortsätze und keine Basallamina
  • Funktion: Bilden die Myelinscheiden im ZNS 
• Mikrogliazellen
  • Kleinste Gliazellen mit mesenchymalem Ursprung
  • Entwickeln sich aus Knochenmarkvorläufern und wandern ins ZNS ein
  • Vorkommen in grauer und weißer Substanz, oft gefäßnah
  • Morphologie: Fortsätze sind dünn, lang, gewellt und verzweigt
  • Funktion:
    • Gehören zum monozytären Phagozytensystem
    • Verhalten sich wie Makrophagen (Phagozytose von Zelltrümmern und Pathogenen), sind amöboid beweglich 
• Ependymzellen
  • Morphologie:
    • Bilden einschichtigen Zellverband mit epithelähnlichem Aufbau
    • Meist iso- bis hochprismatisch mit Kinozilien
    • Verbunden durch Nexus und Desmosomen
  • Funktion: Kleiden die Hirnventrikel und den Zentralkanal des Rückenmarks aus

Periphere Glia sind spezialisierte Stützzellen des peripheren Nervensystems (PNS), die hauptsächlich von der Neuralleiste abstammen. Die wichtigsten Vertreter sind die Schwann-Zellen und Satellitenzellen (Mantelzellen).

Myelinisierende Schwann-Zellen:

• 1 Schwann-Zelle umgibt 1 Axonsegment
• Mehrere Schwann-Zellen bilden gemeinsam die vollständige Myelinscheide eines Axons
• Ermöglichen die saltatorische Erregungsleitung (siehe Physiologie)
• Myelin besteht zu 75 % aus Lipiden und zu 25 % aus Proteinen
  • Hauptbestandteile: Glykolipide, Cholesterin, Phospholipide
  • Hoher Lipidanteil erschwert lichtmikroskopische Darstellung

• Unterteilung in kompaktes und nicht-kompaktes Myelin
• Innerhalb der Myelinschicht liegen Schmidt-Lanterman-Einkerbungen
  • Segmentierte Zytoplasmaräume der Schwann-Zelle
  • Verbindung durch Gap Junctions
  • Dienen dem intrazellulären Stoffwechsel
• Der Zellkern der Schwann-Zelle liegt außerhalb der Myelinscheide
• Zwischen zwei Schwann-Zellen befinden sich Ranvier-Schnürringe
  • Unterbrechungen der Myelinschicht mit hoher Dichte an Na⁺-Kanälen und Na⁺/K⁺-ATPasen
  • Erhöhen die Erregbarkeit des Axons
• Der Bereich zwischen zwei Ranvier-Schnürringen wird Internodium genannt

Nicht-myelinisierende Schwann-Zellen:

• 1 Schwann-Zelle umhüllt mehrere Axone (etwa 5–25)
• Es entsteht eine Axonscheide, jedoch ohne Myelin → Marklose Axone
• Funktion: Schutz und Versorgung der eingebetteten Axone

Satellitenzellen (Mantelzellen, Amphizyten)

• Liegen um Perikarya in Ganglien
• Bilden eine oder mehrere Zellschichten um die Zellkörper
• Funktionen: Stützfunktion, Isolation, Stoffaustausch zwischen Nervenzelle und Umgebung