Die gängigste Art der Anfertigung von Präparaten ist die Lichtmikroskopie, wobei üblicherweise Vergrößerungen von 10-fach, 20-fach und 40-fach angefertigt werden.
- Verwendet sichtbares Licht als Strahlungsquelle
- Nutzt optische Linsen zur Bildvergrößerung
- Auflösungsgrenze ca. 200 Nanometer (Abbe-Limit)
- Eignet sich zur Untersuchung von Zellstrukturen und Gewebeorganisation
- Ermöglicht die Darstellung gefärbter Gewebeschnitte (z. B. HE-Färbung, PAS- Reaktion, Immunhistochemie)
- Ölimmersion wird bei sehr hoher Vergrößerung zur Verbesserung der Auflösung eingesetzt
InfoAbbe-Limit:
Die maximale Auflösung des Lichtmikroskops beträgt ca. 200 nm. Ursache ist die Beugung des Lichts: Strukturen, die näher beieinander liegen als die halbe Wellenlänge des verwendeten Lichts, können nicht mehr getrennt dargestellt werden.
Aufbau eines typischen Durchlicht-Mikroskops:
- Die Elektronenmikoskopie verwendet Elektronenstrahlen statt Licht
- Deutlich höhere Vergrößerung und Auflösung als die Lichtmikroskopie (Strukturen im Bereich von 0,1 Nanometer)
- Darstellung feinster Zellstrukturen, Organellen und Moleküle möglich
- Präparation: spezielle Fixierung (z. B. Glutaraldehyd, Osmiumtetroxid), sehr dünne Ultramikrotomschnitte (TEM) oder Goldbedampfung (REM)
- Zwei Hauptformen:
- Transmissionselektronenmikroskopie (TEM): Schnittbilder innerer Strukturen
- Rasterelektronenmikroskopie (REM): Darstellung von Oberflächen in 3D-ähnlicher Abbildung
- Wichtiges Werkzeug in Zellbiologie, Virologie, Materialforschung und in der speziellen Diagnostik
Übersicht über die verschiedenen Mikroskopiebilder:
