Stoffwechselprodukte der Aminosäuren TabellenquizVergrößernAminosäureReaktionCo-faktorAbbauproduktSerinWird durch Wasserabspaltung (H₂O) zu Aminoacrylat umgewandeltEliminierende Desaminierung durch Serindehydratase PALPPyruvatCysteinDurch Abspaltung von Schwefelwasserstoff (H₂S) zu Aminoacrylat abgebautEliminierende DesaminierungPALPPyruvatGlycinWird über das Zwischenprodukt Serin abgebautSerinhydroxymethyltransferase katalysiert die UmwandlungAlternativ führt der Abbau über Glyoxylat zur Bildung von OxalatMethylen THFPALPPyruvatOxalatAlaninTransaminierung durch Alanintransaminase (ALT)Aminogruppe von Alanin wird auf α-Ketoglutarat übertragen → Pyruvat & Glutamat entstehenPALPPyruvatThreoninMehrere Abbauwege:Spaltung in Glycin und Acetaldehyd durch Threoninaldolase (PALP-abhängig)Dehydrierung durch Threonindehydrogenase → α-Amino-β-Ketobutyrat entsteht → Spaltung in Glycin & Acetyl-CoAGlycin → Serin → Pyruvat (glucogen).Acetyl-CoA entsteht aus Acetaldehyd (ketogen)Häufigster Abbauweg: Eliminierende Desaminierung → α-Ketobutyrat → Succinyl-CoAPALPSuccinyl-CoAPyruvatAsparaginWird durch hydrolytische Desaminierung zu Aspartat (Enzym: Asparaginase) OxalacetatFumaratAspartatAspartat kann:In den Harnstoffzyklus einfließen und zu Fumarat abgebaut werdenDurch Aspartattransaminase (AST) in Oxalacetat umgewandelt werden → Eintritt in Citratzyklus oder Gluconeogenese OxalacetatFumaratGlutamatEntsteht aus dem Abbau von Asparagin, Glutamin, Prolin, Histidin, Arginin oder durch ProteolyseKann über drei Wege zu α-Ketoglutarat abgebaut werden:Oxidative Desaminierung (Enzym: Glutamatdehydrogenase)Transaminierung durch Alanintransaminase (ALT)Transaminierung durch Aspartattransaminase (AST)α-Ketoglutarat wird in den Citratzyklus eingeschleustAlternativ kann Glutamat in Glutamin umgewandelt werdenNAD(P)+PALPα-Ketoglutarat GlutaminDurch Glutaminase (Amidase/Amidohydrolase) zu Glutamat hydrolysiert α-Ketoglutarat ProlinWird über Glutamatsemialdehyd zu Glutamat umgebautNAD(P)+α-Ketoglutarat